Меню категорий
SharesPro
07.07.2020 11:16
0
FDA прекращает участие в клиническом исследовании ADC Therapeutics

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) частично приостановило основное клиническое исследование фазы 2, оценивающее конъюгат антител к препарату ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) камиданлумаб тесирин у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой Ходжкина.

Компания заявляет, что она усердно работала, чтобы предоставить ответы на запросы управления, но не раскрыла информацию, запрошенной FDA.

Частичная приостановка исследования притормозила набор новых участников, но позволила действующим пациентам продолжать лечение.

Камиданлумаб тесирин состоит из CD25-таргетного моноклонального антитела, лицензированного компанией Genmab A / S (NASDAQ: GMAB), связанного с тесирином, димером пирролобензодиазепина (PBD).

Подписывайтесь на SharesPro в социальных сетях:
Telegram: t.me/sharespro
Instagram: www.instagram.com/sharespro/

Войдите, чтобы оставлять комментарии.

Получить консультацию