Меню категорий
Калянов Евгений
26.05.2020 20:07
0
Компания генной терапии Generation Bio, подала документы на IPO накануне Дня памяти в США

Вместо вируса в качестве средства доставки Generation Bio использует липидную наночастицу (LNP). LNP инкапсулирует свою генетическую полезную нагрузку, ДНК-конструкцию, называемую ДНК с закрытым концом. Этот подход позволяет индивидуализировать подход к лечению, так как пациент может быть изменен до достижения уровня, необходимого для эффективного лечения, заявляет компания. Эта технология также обладает большей полезной нагрузкой и ее дешевле производить в масштабе по сравнению с вирусной генной терапией. По словам Generation Bio, эти различия позволят доставлять генную терапию к большему количеству типов тканей, что, в свою очередь, позволит лечить более широкий спектр заболеваний, охватывающих больше пациентов.

Первоначальная цель Generation Bio — разработка генной терапии, направленной на заболевания печени и глаз. Наиболее продвинутые программы для печени предназначены для фенилкетонурии (ФКУ), наследственного нарушения обмена веществ и гемофилии типа А, наиболее распространенной формы нарушения свертываемости крови. Для глаз Generation Bio разрабатывает генную терапию для наследственной формы потери зрения под названием врожденный амавроз Лебера 10 (LCA10) и для болезни Старгардта, которая является формой дегенерации желтого пятна.

Эти программы отслеживают другие экспериментальные генные терапии, которые в настоящее время проходят клинические испытания. Pfizer (NYSE: PFE) разрабатывает генную терапию гемофилы А, которая была разработана лабораториями партнера Sangamo Therapeutics (NASDAQ: SGMO). BioMarin фармацевтический (NASDASQ: BMRN) тестируют генную терапию для гемофилии А и ФКИ. В LCA10 компания Editas Medicine (NASDAQ: EDIT) разрабатывает генную терапию в партнерстве с Allergan, в настоящее время дочерней компанией AbbVie (NYSE: ABBV). Этот терапевтический кандидат использует технологию редактирования генов CRISPR для исправления дефектного гена внутри пациента, все эти экспериментальные генные терапии используют адено-ассоциированные вирусы для достижения своих целей.

Generation Bio привлекла более $227 млн, а совсем недавно в январе финансирование «Cерии C» составило $110 млн. К этому раунду финансирования добавились перекрестные инвесторы, чье участие рассматривается как свидетельство того, что компания готовится к IPO. Генеральный директор Джефф МакДоноу признал это в то время, заявив Xconomy, что он собирался сделать компанию публичной до начала клинических испытаний. Другие редкие заболевания, которые компания исследует, включают болезнь Вильсона и болезнь Гоше.

В своей заявке Generation Bio поставила предварительную цель в размере $125 млн для IPO. Компания подала заявку на листинг Nasdaq под биржевым символом «GBIO». В конце первого квартала этого года Generation Bio сообщила, что у нее $104,5 млн наличными. Компания заявляет, что планирует использовать доходы от IPO для продолжения НИОКР, включая доклиническую работу по поддержке приложения для начала клинических испытаний одного из методов генной терапии заболеваний печени.

Крупнейшими акционерами Generation Bio являются Джейсон Роудс, председатель и основатель компании, и Atlas Venture. Каждый из них владеет 37% акций перед IPO. Fidelity Investment владеет 14,9% акций компании, за которыми следуют средства, рекомендованные Т. Роу Прайс, которые владеют 8,9%.

Подписывайтесь на SharesPro в социальных сетях:
Telegram: t.me/sharespro
Instagram: www.instagram.com/sharespro/

Войдите, чтобы оставлять комментарии.

Получить консультацию